Mi pequeño gran problema
Buenos días chic@s.
Soy nueva en blogs y espero que tengáis mucha paciencia conmigo si alguien lee alguna vez esto.
No se muy bien como expresar todo lo que llevo por dentro. Es difícil expresar tantas cosas a la vez.
Bueno soy una chica y tengo 26 años y soy una persona con una enfermedad que se llama epilepsia, tengo este problema desde hace 5 años, para mi es difícil tener epilepsia con esta edad porque prácticamente estoy en la flor de la vida, una chica a esa edad suele disfrutar de la vida como de salir con amigos de fiesta, viajar, en fin mil cosas que suelen hacer los jóvenes a esa edad.
Cuando me diagnosticaron eso a mi familia y a mi se nos vino el mundo a los pies, por es simple hecho pues de que no nos lo esperábamos.
solemos sobrellevarlo como se puede porque me dan muy continuos, no puedo estar sola en ningún momento, por supuesto no puedo conducir, ni beber, ni comer varias cosas, en fin una vida como suelen decirme los médicos "normal", aunque yo no se como ellos me dicen con 21 años cuando me lo diagnosticaron que me tome la vida normal, si prácticamente me lo han quitado casi todo.
Se que algunas personas me dirán que no es para tanto mi enfermedad, que hay muchas personas peores que yo que luchan todos los días para salir adelante, y lo se y lo entiendo pero para mi es muy difícil llevar una vida normal y que de pronto te diagnostiquen esta enfermedad.
Estudias toda tu vida para trabajar en lo que te gusta y resulta que te diagnostica esta enfermedad y tu vida se va a la mierda, porque cuando quieres trabajar nadie te contrata, es más, cuando te contrata (porque me contrataron 2 veces de lo que estudié) te despiden porque una persona con epilepsia NO TIENE DERECHO A TRABAJAR. Y cuando buscas ya sea de lo que sea, no te contratan por lo mismo, puedes tener un curriculum espectacular que no te contratan como digas que tienes esta condición.
Ahora decidme como me tengo que tomar eso yo, con 26 años en el paro porque ninguna empresa quiere contratar a una persona con esta enfermedad. Una chica que vive con sus padres, con pareja que quiere hacer su vida y en el paro por esta enfermedad de mierda que solo me empeora la vida día tras día porque no puede hacer nada de lo que a estado estudiando.
Los psicólogos me dicen que me lo tome normal, como si no tuviera ese problema, para ellos lo ven fácil porque no lidia cada día con esto, pastillas a todas horas que te dejan medio tonta, dolores de cuerpo constantes que parece que tienes agujetas de tanto gimnasio, junto con un dolor de cabeza que parece que tienes una banda de rock en la cabeza 24h los 365 días del año.
Hay veces que si es verdad que me lo tomo a bromas algunas cosas porque tengo a mi alrededor gente que me apoya y me quieren, ya que caí en una depresión grande a punto de querer quitarme la vida, pero gracias a Dios pues salí de eso.
Me gustaría que por comentarios me dijerais y me aconsejarais también como os afectaría eso a vuestra salud y a vuestra familia, como os sentiríais al tener esta enfermedad sin poder trabajar porque nadie os quiere con esa enfermedad.
Soy nueva en blogs y espero que tengáis mucha paciencia conmigo si alguien lee alguna vez esto.
No se muy bien como expresar todo lo que llevo por dentro. Es difícil expresar tantas cosas a la vez.
Bueno soy una chica y tengo 26 años y soy una persona con una enfermedad que se llama epilepsia, tengo este problema desde hace 5 años, para mi es difícil tener epilepsia con esta edad porque prácticamente estoy en la flor de la vida, una chica a esa edad suele disfrutar de la vida como de salir con amigos de fiesta, viajar, en fin mil cosas que suelen hacer los jóvenes a esa edad.
Cuando me diagnosticaron eso a mi familia y a mi se nos vino el mundo a los pies, por es simple hecho pues de que no nos lo esperábamos.
solemos sobrellevarlo como se puede porque me dan muy continuos, no puedo estar sola en ningún momento, por supuesto no puedo conducir, ni beber, ni comer varias cosas, en fin una vida como suelen decirme los médicos "normal", aunque yo no se como ellos me dicen con 21 años cuando me lo diagnosticaron que me tome la vida normal, si prácticamente me lo han quitado casi todo.
Se que algunas personas me dirán que no es para tanto mi enfermedad, que hay muchas personas peores que yo que luchan todos los días para salir adelante, y lo se y lo entiendo pero para mi es muy difícil llevar una vida normal y que de pronto te diagnostiquen esta enfermedad.
Estudias toda tu vida para trabajar en lo que te gusta y resulta que te diagnostica esta enfermedad y tu vida se va a la mierda, porque cuando quieres trabajar nadie te contrata, es más, cuando te contrata (porque me contrataron 2 veces de lo que estudié) te despiden porque una persona con epilepsia NO TIENE DERECHO A TRABAJAR. Y cuando buscas ya sea de lo que sea, no te contratan por lo mismo, puedes tener un curriculum espectacular que no te contratan como digas que tienes esta condición.
Ahora decidme como me tengo que tomar eso yo, con 26 años en el paro porque ninguna empresa quiere contratar a una persona con esta enfermedad. Una chica que vive con sus padres, con pareja que quiere hacer su vida y en el paro por esta enfermedad de mierda que solo me empeora la vida día tras día porque no puede hacer nada de lo que a estado estudiando.
Los psicólogos me dicen que me lo tome normal, como si no tuviera ese problema, para ellos lo ven fácil porque no lidia cada día con esto, pastillas a todas horas que te dejan medio tonta, dolores de cuerpo constantes que parece que tienes agujetas de tanto gimnasio, junto con un dolor de cabeza que parece que tienes una banda de rock en la cabeza 24h los 365 días del año.
Hay veces que si es verdad que me lo tomo a bromas algunas cosas porque tengo a mi alrededor gente que me apoya y me quieren, ya que caí en una depresión grande a punto de querer quitarme la vida, pero gracias a Dios pues salí de eso.
Me gustaría que por comentarios me dijerais y me aconsejarais también como os afectaría eso a vuestra salud y a vuestra familia, como os sentiríais al tener esta enfermedad sin poder trabajar porque nadie os quiere con esa enfermedad.
Comentarios
Publicar un comentario